Atrophie des Sehnervs: Symptome und Behandlung

Atrophie des Sehnerven (optische Neuropathie) - teilweise oder vollständige Zerstörung der Nervenfasern, die visuelle Reize von der Netzhaut zum Gehirn übertragen. Atrophie des Sehnervs führt zu einer Reduzierung oder vollständigen Verlust des Sehvermögens, Gesichtsfeldverlust, Störungen des Farbensehens, Blässe der Papille. Diagnosis Atrophie des Sehnerven ist bei der Identifizierung von charakteristischen Zeichen der Krankheit unter Verwendung von Ophthalmoskopie, Perimetrie, Farbtests der Sehschärfe platziert, craniography, CT und MRI des Gehirns, die B-Scan-Ultraschall Auge Angiographie retinale vaskuläre Studien visuell EP et al. In Atrophie der optic Die Nervenbehandlung zielt darauf ab, die Pathologie zu beseitigen, die zu dieser Komplikation geführt hat.

Atrophie des Sehnervs

Verschiedene Erkrankungen des Sehnervs in der Ophthalmologie in 1-1,5% der Fälle; von denen 19 bis 26% führen zu einer vollständigen Atrophie des Sehnerven und Blindheit unheilbar. Pathologische Veränderungen im Sehnerven Atrophie durch Zerstörung von Axonen der retinalen Ganglionzellen von glial-Binde- Transformation Obliteration des Kapillarnetz des Sehnervs und der Ausdünnung charakterisiert. Sehnervenatrophie aus einer Vielzahl von Krankheiten führen kann, die mit einer Entzündung, Kompression, Ödemen, Nervenschäden oder Schäden am Gefäß Auge.

Ursachen der Atrophie des Sehnervs

Faktoren, die zu Optikusatrophie führen, können Augenerkrankungen, ZNS-Schäden, mechanische Schäden, Vergiftungen, allgemeine, Infektionskrankheiten, Autoimmunkrankheiten usw. umfassen.

Die Ursachen des Schadens und der Atrophie des N. opticus sind oft eine andere Ophthalmopathologie: Glaukom, retinale Pigmentdystrophie, Verschluss der zentralen Netzhautarterie, Myopie, Uveitis, Retinitis, Sehnervenentzündung usw. Die Schädigung des N. opticus kann mit Tumoren und Erkrankungen des N. opticus in Verbindung gebracht werden. Gliom des Sehnervs, Neurom, Neurofibrom, primärer Krebs des Orbit, Osteosarkom, örtlicher Orbital Vaskulitis, Sarkoidose, usw.

Unter den Erkrankungen des ZNS einen führenden Rolle Hypophysentumor spielen und die hintere Schädelgrube, Kompression Feldsehnervenkreuzung (Chiasma) Pyo-entzündliche Erkrankungen (Hirnabszess, Enzephalitis, Meningitis, Arachnoiditis), Multipler Sklerose, Schädel-Hirn-Verletzungen und Schäden an das Gesichts-Skelett, begleitet von einer Verletzung des Sehnervs.

Oft voraus Sehnervenatrophie für Bluthochdruck, Arteriosklerose, Hunger, Beriberi, Rausch (Alkoholersatzstoffe Vergiftung, Nikotin, hlorofosom, Arzneistoffe), einem großen Blutverlust-Phase (in der Regel mit Uterus und Magen-Darm-Blutungen), Diabetes mellitus, Anämie. Degenerative Prozesse im Sehnerven mit Antiphospholipid-Syndrom, systemischem Lupus erythematosus auftreten können, Wegener-Granulomatose, Behcet-Krankheit, Krankheiten Horton, Takayasu-Krankheit.

In einigen Fällen Atrophie des Sehnervs entwickelt als Komplikation einer schwer bakteriell (Syphilis, Tuberkulose), Viren (Influenza, Masern, Röteln, SARS, Herpes zoster) oder parasitärer (Toxoplasmose, Toxocariasis) Infektionen.

Angeborene Atrophien des N. opticus finden sich bei Akrozephalen (hoch aufragender Schädel), Mikro- und Makrozephalie, kraniofazialer Dysostose (Morbus Crouzon), erblichen Syndromen. In 20% der Fälle bleibt die Ätiologie der Optikusatrophie unklar.

Klassifikation der Optikusatrophie

Die Atrophie des Sehnervs kann erblich bedingt sein und nicht erblich sein. Zu den erblichen Formen der Optikusatrophie gehören autosomal diaminant, autosomal rezessiv und mitochondrial. Die autosomal dominante Form kann einen schweren und milden Verlauf haben, manchmal kombiniert mit angeborener Taubheit. Eine autosomal-rezessive Form der Optikusatrophie tritt bei Patienten mit den Syndromen Vera, Wolfram, Bournevilli, Jensen, Rosenberg-Chattoriana, Kenny-Koffi auf. Die Mitochondrienform wird bei der Mutation der Mitochondrien-DNA beobachtet und begleitet die Leber-Krankheit.

Die erworbene Atrophie des Sehnervs kann abhängig von den ätiologischen Faktoren primärer, sekundärer und glaukomatöser Natur sein. Der Mechanismus der Entwicklung der primären Atrophie ist mit der Kompression peripherer Neuronen des Sehwegs verbunden; In diesem Fall ändert sich die Papille nicht, ihre Grenzen bleiben klar. Bei der Pathogenese der sekundären Atrophie kommt es aufgrund eines pathologischen Prozesses in der Netzhaut oder des Sehnervs zu Schwellungen der Papille. Der Ersatz von Nervenfasern durch Neuroglia ist ausgeprägter; Die Papille vergrößert sich im Durchmesser und die Grenzen werden klarer. Die Entstehung einer glaukomatösen Atrophie des Sehnervs wird durch den Kollaps der skleralen Cribriformplatte vor dem Hintergrund eines erhöhten Augeninnendrucks verursacht.

Nach dem Verfärbungsgrad des Sehnervenkopfes werden primäre, partielle (unvollständige) und vollständige Atrophie unterschieden. Der anfängliche Atrophiegrad ist durch eine leichte Blanchierung der Papille unter Beibehaltung der normalen Farbe des Sehnervs gekennzeichnet. Bei partieller Atrophie wird das Blanchieren der Scheibe in einem der Segmente bemerkt. Völlige Atrophie äußert sich in einer gleichmäßigen Blanchierung und Ausdünnung des gesamten Sehnervenkopfes, Verengung der Fundusgefäße.

Je nach Lokalisation werden Aufstieg (mit Schädigung der Netzhautzellen) und Abstieg (mit Schädigung der Fasern des Sehnervs) Atrophie unterschieden; Lokalisierung - einseitig und bilateral; entsprechend dem Grad der Progression - stationär und progressiv (bestimmt während der dynamischen Beobachtung eines Augenarztes).

Symptome einer Optikusatrophie

Das Hauptzeichen der Optikusatrophie ist eine Verminderung der Sehschärfe, die mit Hilfe von Brillen und Linsen nicht korrigiert werden kann. Bei fortschreitender Atrophie entwickelt sich eine Abnahme der Sehfunktion über einen Zeitraum von mehreren Tagen bis zu mehreren Monaten und kann zu völliger Erblindung führen. Bei einer unvollständigen Atrophie des Sehnervs erreichen die pathologischen Veränderungen einen bestimmten Punkt und entwickeln sich nicht weiter, so dass das Sehvermögen teilweise verloren geht.

Atrophie der Sehnerven Störungen der Sehfunktion konzentrische Einengung des Gesichtsfeldes (das Verschwinden der Seitenansicht), die Entwicklung der „Tunnel“ Vision, eine Störung des Farbensehens auftreten kann (meist grün und rot, selten - Blau-Gelb-Teil des Spektrums), das Auftreten von dunkelen Flecken (Rind) zu Bereiche des Sichtfeldes. Typischerweise Identifizierung ipsilateral afferenten Pupillendefekt - Reduzierung der Pupille als Reaktion auf Licht, während freundliche Pupillenreaktion aufrechterhalten wird. Solche Änderungen können sowohl in einem als auch in beiden Augen festgestellt werden.

Während einer ophthalmologischen Untersuchung werden objektive Zeichen einer Optikusatrophie festgestellt.

Diagnose der Optikusatrophie

Untersuchung von Patienten mit Opticusatrophie notwendig, um die Anwesenheit von Begleiterkrankungen und Medikamenten Tatsache Empfang Kontakt mit Chemikalien zu klären, das Vorhandensein von schlechten Gewohnheiten sowie Beschwerden, den möglichen intrakraniellen Läsionen.

Bei der körperlichen Untersuchung bestimmt der Augenarzt das Fehlen oder Vorhandensein eines Exophthalmus, untersucht die Beweglichkeit der Augäpfel, überprüft die Lichtreaktion der Pupillen und den Hornhautreflex. Überprüfen Sie unbedingt die Sehschärfe, Perimetrie und das Studium der Farbwahrnehmung.

Grundlegende Informationen über das Vorhandensein und das Ausmaß der Atrophie des Sehnervs verwenden Ophthalmoskopie. Je nach den Ursachen und Formen der Optikusneuropathie ophthalmoskopische Bildes wird anders sein, aber es gibt gemeinsame Merkmale, die in verschiedenen Arten von Sehnervenschwund auftreten. Dazu gehört: Blässe der Papille in unterschiedlichem Ausmaß und Umfang, ändert seine Konturen und Farben (von grau zu einem wachsartigen Farbton), Aushub der Plattenoberfläche, wodurch die Plattennummer der kleinen Gefäße (Kestenbaum Symptom), Verengung des Kalibers der Netzhautarterien, Veränderungen der Venen und anderem Status. ONH über Bildgebung (optisch kohärentes, Laser-Scanning) spezifiziert.

Die elektrophysiologische Studie (VEP) zeigt eine Abnahme der Labilität und eine Erhöhung der Schwellenempfindlichkeit des Sehnervs. Bei der glaukomatösen Form der Optikusatrophie wird die Tonometrie durch den Anstieg des Augeninnendrucks bestimmt. Die Pathologie des Orbits wird mit Hilfe einer radiographischen Vermessung des Orbits erfasst. Die Untersuchung der Netzhautgefäße erfolgt mittels Fluoreszenzangiographie. Die Untersuchung des Blutflusses in den Orbital- und Supra-Blockage-Arterien, dem intrakraniellen Teil der A. carotis interna, wird mit Doppler-Ultraschall durchgeführt.

Bei Bedarf wird eine ophthalmologische Untersuchung durch eine Untersuchung des neurologischen Status ergänzt, einschließlich einer Konsultation eines Neurologen, einer Röntgenaufnahme des Schädels und eines türkischen Sattels, eines CT-Scans oder einer MRI des Gehirns. Wenn ein Patient eine zerebrale Masse oder eine intrakranielle Hypertonie hat, sollte ein Neurochirurg konsultiert werden. Bei pathogenetischer Assoziation der Sehnervenatrophie mit systemischer Vaskulitis ist eine rheumatologische Konsultation angezeigt. Das Vorhandensein von Tumoren des Orbits macht es erforderlich, dass der Patient von einem Onkologen untersucht wird. Therapeutische Taktiken für arterielle Verschlussläsionen (Orbital, interne Karotis) werden von einem Augenarzt oder einem Gefäßchirurgen bestimmt.

Bei Atrophie des Sehnervs durch infektiöse Pathologie, informative Labortests: ELISA- und PCR-Diagnostik.

Die Differentialdiagnose der Optikusatrophie sollte bei peripheren Katarakten und Amblyopie durchgeführt werden.

Behandlung der Atrophie des Sehnervs

Da die Atrophie des Sehnervs in den meisten Fällen keine eigenständige Erkrankung ist, sondern Folge anderer pathologischer Prozesse ist, muss ihre Behandlung mit der Beseitigung der Ursache beginnen. Patienten mit intrakraniellen Tumoren, intrakranialer Hypertonie, zerebralem Aneurysma usw. werden neurochirurgische Operationen gezeigt.

Die unspezifische konservative Behandlung der Atrophie des Sehnervs zielt auf die größtmögliche Erhaltung der Sehfunktion ab. Zur Verringerung der entzündlichen Infiltration und Schwellung des Sehnervs werden para-, retrobulbäre Injektionen von Dexamethasonlösung, intravenöse Infusionen von Glukoselösung und Calciumchlorid sowie intramuskuläre Gabe von Diuretika (Furosemid) durchgeführt.

Zur Verbesserung der Durchblutung und des Trophismus des Sehnervs werden Injektionen von Pentoxifyllin, Xanthinolnicotinat, Atropin (parabulbar und retrobulbar) gezeigt; intravenöse Verabreichung von Nicotinsäure, Aminophyllin; Vitamintherapie (B2, B6, B12), Injektionen von Aloe oder Glasextrakt; Aufnahme von Cinnarizin, Piracetam, Riboxin, ATP usw. Um einen niedrigen Augeninnendruck aufrechtzuerhalten, werden Pilocarpin-Instillationen durchgeführt, Diuretika werden verschrieben.

In Abwesenheit von Kontraindikationen für eine Atrophie des Sehnervs werden Akupunktur und physikalische Therapie (Elektrophorese, Ultraschall, Laser oder elektrische Stimulation des Sehnervs, Magnetfeldtherapie, endonasale Elektrophorese usw.) verschrieben. Bei einer Abnahme der Sehschärfe unter 0,01 ist keine Behandlung wirksam.

Prognose und Prävention der Optikusatrophie

Wenn die Atrophie des Sehnervs in einem frühen Stadium diagnostiziert werden konnte und begonnen wurde, behandelt zu werden, ist es möglich, die Sehkraft zu erhalten und sogar zu verbessern, aber die volle Wiederherstellung der Sehfunktion findet nicht statt. Bei fortschreitender Atrophie des Sehnervs und fehlender Behandlung kann sich vollständige Erblindung entwickeln.

Um eine Optikusatrophie zu verhindern, ist eine rechtzeitige Behandlung von Augenerkrankungen, neurologischen, rheumatologischen, endokrinen und Infektionskrankheiten erforderlich. Verhinderung von Vergiftungen, rechtzeitige Bluttransfusionen für starke Blutungen. Bei den ersten Anzeichen einer Sehbehinderung ist eine Konsultation mit einem Augenarzt erforderlich.

Atrophie des Sehnervs: Ursachen der Pathologie und Behandlung

Im Falle der Faserentartung in einer der Abteilungen des Sehnervs ist seine Fähigkeit, Signale an das Gehirn zu übertragen, beeinträchtigt.

In Bezug auf die Ursachen von AZN hat die Forschung Folgendes festgestellt:

  • Etwa 2/3 der Fälle waren bilateral.
  • Die häufigste Ursache für bilaterales AZN sind intrakranielle Neoplasmen.
  • Die häufigste Ursache für einseitige Läsionen ist eine traumatische Hirnverletzung.
  • Vaskuläre Faktoren sind eine häufige Ursache für AZN nach dem Alter von 40 Jahren.

Bei Kindern sind die Ursachen von AZN angeborene, entzündliche, infektiöse, traumatische und vaskuläre Faktoren, einschließlich perinataler Schlaganfälle, Massenläsionen und hypoxischer Enzephalopathie.

  1. Die wichtigsten Erkrankungen des Sehnervs: chronisches Glaukom, retrobulbäre Neuritis, traumatische Neuropathie des Sehnervs, Schulung, Kompression des Sehnervs (z. B. Tumoren, Aneurysmen).
  2. Primärerkrankungen der Netzhaut, wie Okklusion der zentralen Arterie oder zentrale Vene der Netzhaut.
  3. Sekundärerkrankungen des Sehnervs: ischämische Neuropathie des Sehnervs, chronische Neuritis oder Schwellung des Sehnervs.

Weniger häufige Ursachen von ADS:

  1. Hereditäre Neuropathie des Sehnervs (z. B. Leber-Sehnerv-Neuropathie).
  2. Toxische Neuropathie, die durch Methanolexposition, bestimmte Arzneimittel (Disulfiram, Ethambutol, Isoniazid, Chloramphenicol, Vincristin, Cyclosporin und Cimetidin), Alkoholmissbrauch und Tabakkonsum, Stoffwechselstörungen (z. B. schweres Nierenversagen) verursacht werden kann.
  3. Netzhautdegeneration (z. B. Retinitis pigmentosa).
  4. Netzhautakkumulationskrankheiten (z. B. Tay-Sachs-Krankheit)
  5. Strahlenneuropathie.
  6. Syphilis

Klassifikation der Optikusatrophie

Es gibt mehrere Klassifizierungen von AZN.

Nach der pathologischen Klassifikation wird zwischen aufsteigender (anterograder) und absteigender (retrograder) Atrophie des Sehnervs unterschieden.

Aufsteigendes AZN sieht so aus:

  • Bei Erkrankungen mit anterograder Degeneration (z. B. bei toxischer Retinopathie, chronischem Glaukom) beginnt der Atrophieprozess in der Netzhaut und breitet sich in Richtung Gehirn aus.
  • Die Entartungsrate wird durch die Dicke der Axone bestimmt. Größere Axone zerfallen schneller als kleinere.

Die absteigende Atrophie des Sehnervs ist dadurch gekennzeichnet, dass der Atrophieprozess im proximalen Axon beginnt und sich in Richtung des Sehnervenkopfes erstreckt.

  • Primäres AZN. Bei Erkrankungen mit primärer Atrophie (z. B. Hypophysentumor, N. opticus, traumatische Neuropathie, Multiple Sklerose) führt die Degeneration der Sehnervenfasern zu deren Ersatz durch Gliazellsäulen. Bei der Ophthalmoskopie ist der Sehnervenkopf weiß und hat klare Ränder, und die Netzhautgefäße sind normal.
  • Sekundäre AZN. Bei Erkrankungen mit sekundärer Atrophie (z. B. Schwellung oder Entzündung des Sehnervenkopfes) ist die Degeneration der Nervenfasern sekundär für das Sehnervenödem. Während der Ophthalmoskopie ist die Sehnervenscheibe grau oder schmutziggrau, ihre Ränder sind unscharf; Netzhautblutgefäße können verändert werden.
  • Konsistente AZN. Bei dieser Form der Atrophie (z. B. bei Retinitis pigmentosa, Myopie, Verschluss der zentralen Netzhautarterien) hat die Bandscheibe eine wachsfarbene Farbe mit klaren Rändern.
  • Die Glaukomatrophie ist durch die becherförmige Form des Sehnervenkopfes gekennzeichnet.
  • Eine vorübergehende Blässe des Sehnervenkopfes kann bei traumatischen Neuropathien oder Ernährungsdefiziten beobachtet werden und wird am häufigsten bei Patienten mit Multipler Sklerose festgestellt. Die Scheibe hat eine helle Farbe mit klaren Rändern und normalen Gefäßen.

Je nach Schädigungsgrad der Nervenfasern emittieren:

  • Teilatrophie des Sehnervs - der Degenerationsprozess betrifft nicht alle Fasern, sondern einen bestimmten Teil davon. Diese Form der Subatrophie des Sehnervs ist durch einen unvollständigen Sehverlust gekennzeichnet.
  • Völlige Atrophie des Sehnervs - der Degenerationsprozess betrifft alle Nervenfasern und führt zur Erblindung.

Symptome einer Optikusatrophie

Das Hauptsymptom der Optikusatrophie ist eine Sehbehinderung. Das klinische Bild hängt von der Ursache und dem Schweregrad der Pathologie ab. Zum Beispiel werden bei partieller Atrophie der Sehnerven beider Augen bilaterale Symptome einer Verschlechterung des Sehvermögens ohne vollständigen Verlust beobachtet, die sich zunächst in einem Verlust der Klarheit und einer Verletzung der Farbwahrnehmung äußern. Wenn der Tumor durch den Tumor komprimiert wird, können die Gesichtsfelder abnehmen. Ohne Behandlung der partiellen Atrophie des Sehnervs kommt es häufig zu einer vollständigen Beeinträchtigung der Sehkraft.

In Abhängigkeit von den ätiologischen Faktoren können Patienten mit AZN andere Anzeichen haben, die nicht direkt mit dieser Pathologie zusammenhängen. Zum Beispiel kann eine Person beim Glaukom unter Augenschmerzen leiden.

Die Charakteristik des klinischen Bildes von AZN ist für die Bestimmung der Ursache der Neuropathie wichtig. Ein rascher Beginn ist charakteristisch für Neuritis, ischämische, entzündliche und traumatische Neuropathie. Ein allmähliches Fortschreiten über mehrere Monate ist charakteristisch für toxische Neuropathien und Atrophie aufgrund von Mangelernährung. Noch langsamer (innerhalb weniger Jahre) entwickelt sich der pathologische Prozess mit komprimierendem und erblichem AZN.

Wenn ein junger Patient über Augenschmerzen klagt, die mit seiner Bewegung verbunden sind, neurologische Symptome (z. B. Parästhesien, Ataxie, Schwäche der Extremitäten), kann dies auf das Auftreten von demyelinisierenden Erkrankungen hindeuten.

Bei älteren Menschen mit Anzeichen von AZN kann das Vorhandensein von vorübergehendem Sehverlust, Doppelbildern (Diplopie), Müdigkeit, Gewichtsverlust und Muskelschmerzen auf die Idee einer ischämischen Neuropathie aufgrund einer Riesenzellarteriitis hindeuten.

Bei Kindern weist das Auftreten von grippeähnlichen Symptomen oder kürzlich durchgeführten Impfungen in der jüngsten Vergangenheit auf eine Para-infektiöse oder post-Impf-Neuritis des Sehnervs hin.

Diplopie und Schmerzen im Gesicht lassen auf eine multiple Neuropathie der Hirnnerven schließen, die bei entzündlichen oder neoplastischen Läsionen des hinteren Orbitabschnitts und der anatomischen Region um den türkischen Sattel beobachtet wird.

Kurzfristige Stromausfälle, Diplopien und Kopfschmerzen weisen auf die Möglichkeit einer Erhöhung des intrakraniellen Drucks hin.

Diagnose der Optikusatrophie

Das beschriebene Krankheitsbild kann nicht nur bei AZN, sondern auch bei anderen Erkrankungen beobachtet werden. Um bei Auftreten von Sehstörungen die richtige Diagnose zu erhalten, müssen Sie einen Augenarzt konsultieren. Er führt eine umfassende Untersuchung der Augen einschließlich der Ophthalmoskopie durch, mit der Sie den Sehnervenkopf untersuchen können. Bei einer Atrophie hat diese Scheibe eine blasse Farbe, die mit Veränderungen des Blutflusses in den Gefäßen zusammenhängt.

Zur Bestätigung der Diagnose kann eine optische kohärente Tomographie durchgeführt werden - eine Augapfeluntersuchung, bei der Infrarotlichtwellen zur Visualisierung verwendet werden. Der Augenarzt bewertet auch das Farbsehen, die Reaktion der Pupillen auf Licht, bestimmt die Schärfe und die Beeinträchtigung des Gesichtsfeldes und misst den Augeninnendruck.

Es ist sehr wichtig, die Ursache von AZN zu bestimmen. Zu diesem Zweck kann der Patient einer Computer- oder Magnetresonanztomographie der Bahnen und des Gehirns, Labortests auf genetische Anomalien oder einer Diagnose einer toxischen Neuropathie unterzogen werden.

Behandlung der Sehnervenatrophie

Behandlung der Sehnervenatrophie Die Bedeutung des Sehens für eine Person kann nicht überbetont werden. Bei Symptomen einer Optikusatrophie sollten Sie sich daher auf keinen Fall zur Selbstbehandlung mit Volksheilmitteln wenden, sondern sofort einen qualifizierten Augenarzt kontaktieren.

Es ist notwendig, die Behandlung im Stadium der partiellen Atrophie des Sehnervs zu beginnen, wodurch viele Patienten ein gewisses Sehvermögen behalten und den Grad der Behinderung reduzieren können. Leider ist es bei vollständiger Degeneration der Nervenfasern fast unmöglich, das Sehvermögen wiederherzustellen.

  • Die Behandlung der absteigenden Optikusatrophie, die durch einen intrakraniellen Tumor oder einen Hydrozephalus verursacht wird, zielt darauf ab, die Kompression der Nervenfasern durch den Tumor zu beseitigen.
  • Bei entzündlichen Erkrankungen des N. opticus (Neuritis) oder ischämischer Neuropathie wird die intravenöse Verabreichung von Corticosteroiden verwendet.
  • Bei der toxischen Neuropathie wurden Gegenmittel gegen jene Substanzen verschrieben, die die Sehnerven schädigten. Wenn Atrophie durch Medikamente verursacht wird, werden sie gestoppt oder die Dosis wird angepasst.
  • Neuropathie wird aufgrund von Mangelernährung behandelt, indem die Diät korrigiert und Multivitaminpräparate verschrieben werden, die die für eine gute Sicht notwendigen Spurenelemente enthalten.
  • Bei einem Glaukom ist eine konservative Behandlung möglich, um den Augeninnendruck zu senken oder eine Operation durchzuführen.

Darüber hinaus gibt es Methoden der Physiotherapie, der magnetischen, der Laser- und der elektrischen Stimulation des Sehnervs, die auf die größtmögliche Erhaltung der Funktionen der Nervenfasern abzielen.

Es gibt auch wissenschaftliche Artikel, die die Wirksamkeit der Behandlung von AZN mit Hilfe der Stammzellinjektion gezeigt haben. Mit Hilfe dieser noch experimentellen Technik ist es möglich, die Sehkraft teilweise wiederherzustellen.

Prognose für AZN

Der Sehnerv ist Teil des zentralen und nicht des peripheren Nervensystems, so dass eine Regeneration nach einer Verletzung nicht möglich ist. Somit ist AZN irreversibel. Die Behandlung dieser Pathologie zielt darauf ab, das Fortschreiten des Entartungsprozesses zu verlangsamen und zu begrenzen. Daher sollte jeder Patient mit Atrophie des Sehnervs daran erinnert werden, dass der einzige Ort, an dem Sie diese Pathologie heilen oder dessen Entwicklung stoppen können, die Abteilungen für Augenheilkunde in medizinischen Einrichtungen sind.

Die Prognose für das Sehen und Leben mit AZN hängt von der Ursache und vom Ausmaß der Schädigung der Nervenfasern ab. Beispielsweise kann sich bei Neuritis nach Abklingen der Entzündung die Sehkraft verbessern.

Prävention

In einigen Fällen kann die Entwicklung und das Fortschreiten von AZN durch geeignete Behandlung von Glaukom, toxischer, alkoholischer und Tabakneuropathie verhindert werden, indem eine vollwertige und nährstoffreiche Diät befolgt wird.

Die Atrophie des Sehnervs ist eine Folge der Degeneration seiner Fasern. Sie kann durch viele Krankheiten verursacht werden, von Glaukom und Durchblutungsstörungen (ischämische Neuropathie) bis hin zu Entzündungsprozessen (zum Beispiel Multiple Sklerose) und nervenkomprimierenden Formationen (zum Beispiel intrakraniellen Tumoren). Eine wirksame Behandlung ist nur im Stadium der partiellen Atrophie des Sehnervs möglich. Die Wahl der Therapie hängt von den ätiologischen Faktoren ab. In dieser Hinsicht ist es notwendig, rechtzeitig die richtige Diagnose zu stellen und alle Anstrengungen zu unternehmen, um die Sehkraft zu erhalten.

Atrophie des Sehnervs

Eine Atrophie des Sehnervs entwickelt sich aufgrund von Verletzungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems und des Auges.

Wie behandeln?

Die Behandlung der Optikusatrophie ist für Ärzte eine sehr schwierige Aufgabe. Es ist notwendig zu wissen, dass die zerstörten Nervenfasern nicht wiederhergestellt werden können. Auf eine Wirkung der Behandlung kann man nur mit der Wiederherstellung der Funktionsfähigkeit der Nervenfasern hoffen, die sich im Prozess der Zerstörung befinden und die ihre Vitalaktivität noch behalten haben. Wenn Sie diesen Moment verpassen, können Sie ein Auge für immer aus den Augen verlieren.

Bei der Behandlung der Atrophie ist zu beachten, dass es sich oft nicht um eine eigenständige Krankheit handelt, sondern um eine Folge anderer pathologischer Prozesse, die verschiedene Teile des Sehwegs betreffen. Daher muss die Behandlung der Optikusatrophie mit der Beseitigung der Ursache, die sie verursacht hat, kombiniert werden. Bei rechtzeitiger Beseitigung der Ursache und falls sich die Atrophie noch nicht entwickelt hat, normalisiert sich das Fundusbild innerhalb von 1-3 Wochen bis 1-2 Monaten und die Sehfunktionen werden wiederhergestellt.

Die Behandlung zielt darauf ab, Ödeme und Entzündungen im Sehnerv zu beseitigen, die Durchblutung und den Trophismus (Ernährung) zu verbessern und die Leitfähigkeit der Nervenfasern wiederherzustellen, die nicht vollständig zerstört werden.

Es sollte jedoch angemerkt werden, dass die Behandlung der Optikusatrophie langwierig ist, ihre Wirkung schwach ist und manchmal ganz fehlt, insbesondere in fortgeschrittenen Fällen. Daher sollte es so früh wie möglich gestartet werden.

Wie oben erwähnt, ist die Hauptsache die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung, gegen die die komplexe Behandlung der Atrophie des Sehnervs direkt durchgeführt wird. Verschreiben Sie dazu verschiedene Formen von Medikamenten: Augentropfen, Injektionen, sowohl allgemein als auch lokal; Elektrophorese-Tabletten. Die Behandlung ist darauf ausgerichtet

  • Verbesserung der Durchblutung in den Gefäßen der Nerven - Vasodilatatoren (Komplamin, Nicotinsäure, No-Shpa, Papaverin, Dibazol, Aminophyllin, Trental, Halidor, Predigt), Antikoagulanzien (Heparin, Ticlid);
  • zur Verbesserung der Stoffwechselvorgänge im Nervengewebe und zur Stimulierung der Wiederherstellung veränderter Gewebe - biogene Stimulanzien (Aloe Vera, Torf, Glaskörper usw.), Vitamine (Ascorutin, B1, B2, B6), Enzyme (Fibrinolysin, Lidaza), Aminosäuren (Glutaminsäure) ), Immunstimulanzien (Ginseng, Eleutherococcus);
  • zur Resorption pathologischer Prozesse und zur Stimulierung des Stoffwechsels (Phosphaden, Preductal, Pyrogenal), zur Linderung des Entzündungsprozesses - Hormonpräparate (Prednison, Dexamethason); zur Verbesserung der Funktion des Zentralnervensystems (Emoxipin, Cerebrolysin, Fezam, Nootropil, Cavinton).

Die Medikamente müssen nach der Diagnose von einem Arzt verordnet werden. Der Arzt wird die optimale Behandlung unter Berücksichtigung der damit verbundenen Erkrankungen auswählen. Ohne begleitende somatische Pathologie können Silo, Papaverin, Vitaminpräparate, Aminosäuren, Emoxipin, Nootropil, Fezam allein genommen werden.

Es sollte jedoch nicht mit der Selbstbehandlung dieser schweren Pathologie umgegangen werden. Auch Physiotherapie, Akupunktur; Es wurden Verfahren zur magnetischen, Laser- und Elektrostimulation des Sehnervs entwickelt.

Die Behandlung wird nach einigen Monaten wiederholt.

Die Atrophie des Sehnervs sollte vollständig, abwechslungsreich und vitaminreich sein. Es ist notwendig, so viel frisches Gemüse und Obst, Fleisch, Leber, Milchprodukte, Getreide usw. zu essen.

Mit einer deutlichen Reduzierung der Sehkraft wird das Problem der Zuweisung einer Gruppe von Behinderungen gelöst.

Sehbehinderte und Blinde erhalten einen Rehabilitationskurs, der darauf abzielt, die durch den Sehverlust verursachte Behinderung zu beseitigen oder auszugleichen.

Die Behandlung mit Volksheilmitteln ist gefährlich, weil wertvolle Zeit verschwendet wird, wenn es noch möglich ist, Atrophie zu heilen und die Sehkraft wiederherzustellen. Es sei darauf hingewiesen, dass Volksheilmittel bei dieser Krankheit unwirksam sind.

Atrophie des Sehnervs bei Kindern hier

Teilweise

Ziel der Behandlung der partiellen Atrophie ist es, die Sehschärfe des Patienten zu erhalten und die Zerstörung des Zellmaterials des Sehnervs zu stoppen. Ein notwendiger Bestandteil der medizinischen Behandlung ist die Therapie von assoziierten Erkrankungen und Stoffwechselprozessen.

  • Atrophie durch chronische oder akute Durchblutungsstörungen. Die Verwendung von vasoaktiven Medikamenten (Tanakan, Cavinton, Sermion) und Antioxidationsmitteln (Mildronate, Mexidop, Emoxipin) wird gezeigt.
  • Atrophie vor dem Hintergrund der Pathologien des Zentralnervensystems. Benötigt eine aggressive nootropische Therapie (Sopcoseril, Nootropil, Actovegin) und eine Enzymtherapie (Phpogenzym, Wobenzym).
  • Absteigende Atrophie. Benannte bioregulatorische Therapie mit Peptid-Medikamenten (Epithalamin, Cortexin).
  • Toxische Atrophie Dargestellt sind Entgiftungsmaßnahmen, vasoaktive, nootrope und Peptidzubereitungen.
  • Atrophie der postentzündlichen, angeborenen und posttraumatischen Genese. Erfordert die Verwendung von Cytomedinen (Retinalamin, Cortexin) und Laser-, Magnet- und Lichteinwirkung.

Abschließen

Eine vollständige Atrophie des Sehnervs kann in der Regel nicht korrigiert werden. Im Falle eines andauernden degenerativen Prozesses ist jedoch ein Speichern der Vision möglich. Die Therapie bei atrophischen Erkrankungen erfolgt in mehreren Richtungen:

  • Antikoagulanzien (Heparin, Aspirin in kleinen Dosen). Diese pharmakologische Gruppe trägt dazu bei, die rheologischen Eigenschaften des Blutes zu verbessern (verbessert seine Fließfähigkeit), verhindert die Bildung von Blutgerinnseln und trägt zu einer besseren Versorgung des Gewebes mit Sauerstoff und Nährstoffen bei.
  • Vasodilatatoren (Trental, Actovegin, Pentoxifyllin). Erweitern Sie das Lumen der Blutgefäße vorübergehend und erhöhen Sie so die pro Zeiteinheit durchströmende Blutmenge. Auf diese Weise ist es möglich, eine antiischämische Wirkung zu erzielen und die Blutversorgung des Gewebes zu verbessern.
  • Stoffwechselstimulanzien (B-Vitamine, Aloe, Ginseng). Medikamente tragen dazu bei, die Regenerationsprozesse in den betroffenen Nerven und im gesamten Körper zu verbessern.
  • Corticosteroide (Prednison, Hydrocortison, Dexamethason). Sie haben eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung und wirken gegen Ödeme, um Entzündungen zu lindern, auch in der Paraorbitalregion.
  • Nootropika (Piracetam, Ceraxon, Cerepro). Zur Verbesserung des zentralen und peripheren Nervensystems beitragen.

Eine neurochirurgische Operation zur Atrophie des Sehnervs wird durchgeführt, wenn die Pathologie durch Kompression dieser anatomischen Formation verursacht wird. Der Faktor, der die Kompression verursacht, während sie entfernt, die Arbeit des Nervs normalisiert und die weitere Entwicklung der Atrophie verhindert. In der postoperativen Phase wird den Patienten eine medikamentöse Behandlung, Physiotherapie und eine sanfte Behandlung der Augen verordnet.

Bedienung

Bei der Atrophie des Sehnervs werden chirurgische Verfahren verwendet, darunter vasorekonstruktive Operationen, die Heilung des Subtenonenraums mit der Einführung von Medikamenten in diesen Bereich, die Implantation von Elektroden in den Sehnervenkopf und die Transplantation verschiedener Biomaterialien (Abschnitte der Augenmuskulatur, eigenes Fettgewebe und konserviertes Spendermaterial). - Alloplant).

Die Methode der chirurgischen Korrektur der Hämodynamik (einzeln oder zusammen mit einer konservativen Behandlung) des Auges. Durchführung einer solchen Korrektur in Lokalanästhesie.

Der Kollagenschwamm "Xenoplast" wird aufgrund der Entwicklung einer aseptischen Entzündung in den umgebenden Geweben der Mikrovaskulatur in den Untertonraum für die Expansion von Blutgefäßen eingeführt. Dies stimuliert das Wachstum des Bindegewebes mit den neu gebildeten Gefäßen. Nach 1-2 Monaten nach der Operation bildet sich an der Injektionsstelle Granulationsgewebe. Nach zwei bis drei Monaten ist der Schwamm vollständig resorbiert und der Grad der Vaskularisierung der neu gebildeten episkleralen Gewebe bleibt ziemlich hoch. Die Verbesserung des Blutflusses in der Choroidea, die an der Blutversorgung der Netzhaut und des Sehnervenkopfes beteiligt ist, wird zu einem Anstieg des Schweregrades von 61,4% und zu einer Ausdehnung des Gesichtsfeldes von 75,3% führen. Die Operation kann mehr als einmal durchgeführt werden, jedoch nicht öfter als zwei Monate nach dem vorherigen.

Der Ablauf der Operation:
Das Kollagenimplantat (Breite - 6 mm, Länge - 20 mm) ist mit einem Antioxidans- oder Vasodilatator-Medikament imprägniert und wird durch den Einschnitt in die Konjunktiva in den Subton des Zwischenraums (unterer Transfer oder unterer zeitlicher Quadrant, 8 mm vom Limbus) ohne Naht eingeführt. An 10 postoperativen Tagen werden entzündungshemmende Eingriffe durchgeführt.

Indikationen:
Sehschärfe mit Korrektur auf 0,4 und darunter mit:
1. mit Atrophie (glaukomatös) des Sehnervs mit stabilisiertem Augeninnendruck;
2. bei der posterioren und anterioren ischämischen Neuropathie der nichtentzündlichen Genese;

Kontraindikationen sind:
1. Alter über 75 Jahre
2. Sehen, wenn die Schärfe weniger als 0,02 D beträgt;
3. Schwere nicht kompensierte somatische Erkrankungen (Kollagenose, GB III Art., Onkologie usw.);
4. Diabetes;
5. Allgemeine und lokale entzündliche Erkrankungen.

Behinderung

Die Behinderung der Gruppe I wird festgestellt, wenn der Grad IV des visuellen Analysators beeinträchtigt ist - eine deutlich ausgeprägte Beeinträchtigung der Funktion (absolute oder praktische Erblindung) und die Reduzierung einer der Hauptkategorien der Vitalaktivität auf Grad 3 mit dem Bedürfnis nach sozialem Schutz.
Die Hauptkriterien IV Grad der Beeinträchtigung des visuellen Analysators.
a) Blindheit (Sicht ist 0) in beiden Augen;
b) die Sehschärfe mit Korrektur des besten Auges nicht höher als 0,04 ist;
c) bilaterale konzentrische Verengung der Gesichtsfeldgrenzen auf 10-0 ° vom Fixierungspunkt, unabhängig vom Schärfezustand der zentralen Sicht.

Die Behinderung der Gruppe II wird festgestellt, wenn der III. Grad der Beeinträchtigung des visuellen Analysators eine ausgeprägte Funktionsbeeinträchtigung (Low Vision High) aufweist und eine der Hauptkategorien der vitalen Aktivität mit dem Bedürfnis nach sozialem Schutz auf Grad 2 reduziert wird.
Die Hauptkriterien für eine ausgeprägte Sehbehinderung sind:
a) Sehschärfe des besten Auges von 0,05 bis 0,1;
b) bilaterale konzentrische Verengung des Sichtfeldes auf 10-20 ° vom Fixierungspunkt aus, wenn Arbeitstätigkeit nur unter speziell geschaffenen Bedingungen möglich ist.

Die dritte Gruppe von Behinderungen wird festgelegt, wenn der zweite Grad - eine mäßige Funktionsbeeinträchtigung (mittelgradiger Sehverlust) - und die Verringerung einer der Hauptkategorien der vitalen Aktivität auf den zweiten Grad mit dem Bedürfnis nach sozialem Schutz besteht.
Die Hauptkriterien für eine moderate Sehbehinderung sind:
a) Die Verringerung der Sehschärfe ist besser als das sehende Auge von 0,1 auf 0,3;
b) einseitige konzentrische Verengung der Sichtfeldgrenzen ab dem Fixierpunkt von weniger als 40 °, aber mehr als 20 °;

Bei der Entscheidung für die Gruppe der Behinderungen werden außerdem alle bei einem Patienten vorhandenen Krankheiten berücksichtigt.

Teilatrophie des Sehnervs: Behandlung

Der rasche Sehverlust kann auf eine Vielzahl von Augenkrankheiten hindeuten. Aber selten glaubt jemand, dass dies durch eine so gefährliche Krankheit wie Optikusatrophie verursacht werden kann. Der Sehnerv ist eine wichtige Komponente bei der Wahrnehmung von Lichtinformationen. Daher lohnt es sich, die Krankheit näher zu betrachten, um die Symptome im Frühstadium feststellen zu können.

Was ist das?

Der Sehnerv sind die Nervenfasern, die für die Verarbeitung und Übertragung von Lichtinformationen verantwortlich sind. Die Hauptfunktion des Sehnervs ist die Abgabe von Nervenimpulsen an den Hirnbereich.

Der Sehnerv ist an den retinalen Ganglionneurozyten befestigt, aus denen der Sehnervenkopf besteht. Nachdem sie sich in einen Nervenimpuls umgewandelt haben, werden Lichtstrahlen entlang des Sehnervs von den Netzhautzellen zum Chiasma (dem Segment, in dem sich die Sehnerven beider Augen schneiden) übertragen.

Seine Unversehrtheit gewährleistet eine hohe Sehschärfe. Selbst kleinste Verletzungen des Sehnervs können jedoch schwerwiegende Folgen haben. Die häufigste Erkrankung des Sehnervs ist seine Atrophie.

Die Atrophie des Sehnervs ist eine Augenkrankheit, bei der der Abbau des Sehnervs auftritt, was zu einer Abnahme der Sehkraft führt. Bei dieser Krankheit sterben die Sehnervenfasern ganz oder teilweise ab und werden durch Bindegewebe ersetzt. Infolgedessen werden die auf die Netzhaut des Auges fallenden Lichtstrahlen in ein elektrisches Signal mit Verzerrung umgewandelt, das das Sichtfeld schmälert und seine Qualität verringert.

Je nach Schädigung ist die Atrophie des Sehnervs teilweise oder vollständig. Die partielle Atrophie des Sehnervs unterscheidet sich von der vollständig weniger ausgeprägten Manifestation der Erkrankung und der Erhaltung des Sehvermögens auf einem bestimmten Niveau.

Die Korrektur der Sehkraft mit herkömmlichen Methoden (Brille, Kontaktlinsen) für diese Krankheit ist absolut unwirksam, da sie die Brechung des Auges korrigieren sollen und keinen Bezug zum Sehnerv haben.

Gründe

Die Atrophie des Sehnervs ist keine eigenständige Erkrankung, sondern das Ergebnis eines pathologischen Prozesses im Körper des Patienten.

Atrophie des Sehnervs

Die Hauptursachen der Krankheit sind:

  • Augenkrankheiten (Erkrankungen der Netzhaut, des Augapfels, Augenstrukturen).
  • Pathologien des Zentralnervensystems (Gehirnschädigung bei Syphilis, Gehirnabszess, Schädeltrauma, Gehirntumoren, Multiple Sklerose, Enzephalitis, Meningitis, Arachnoiditis).
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen (zerebrale Arteriosklerose, arterielle Hypertonie, Gefäßspasmus).
  • Längere toxische Wirkungen von Alkohol, Nikotin und Betäubungsmitteln. Alkoholvergiftung mit Methylalkohol.
  • Erblicher Faktor.

Die Atrophie des Sehnervs ist angeboren oder erworben.

Angeborene Optikusatrophie tritt als Folge genetischer Erkrankungen (in den meisten Fällen der Lebererkrankung) auf. In diesem Fall hat der Patient von Geburt an eine schlechte Sehqualität.

Erworbene Atrophie des Sehnervs tritt aufgrund bestimmter Krankheiten im Alter auf.

Symptome

Die Hauptsymptome einer partiellen Atrophie des Sehens können sein:

  • Die Verschlechterung der Sehqualität und die Unfähigkeit, sie mit herkömmlichen Korrekturmethoden zu korrigieren.
  • Schmerzen beim Bewegen der Augäpfel.
  • Ändern Sie die Farbwahrnehmung.
  • Verengung der Gesichtsfelder (bis zur Manifestation des Tunnelsyndroms, bei dem die Fähigkeit zum peripheren Sehen vollständig verloren geht).
  • Die Entstehung blinder Bereiche im Gesichtsfeld (Skotom).
Stadien der Optikusatrophie

Diagnose

Typischerweise verursacht die Diagnose dieser Krankheit keine großen Schwierigkeiten. In der Regel stellt der Patient eine deutliche Sehbehinderung fest und verweist auf einen Augenarzt, der die korrekte Diagnose stellt. Die Ermittlung der Ursache der Krankheit ist von großer Bedeutung.

Um eine Atrophie des Sehnervs zu identifizieren, wird ein Patient mit einem Komplex diagnostischer Methoden durchgeführt:

  • Visometrie (Visusstudie).
  • Kugelperimetrie (Definition von Gesichtsfeldern).
  • Ophthalmoskopie (Nachweis der Blanchierung des Sehnervs und Verengung der Fundusgefäße).
  • Tonometrie (Messung des Augeninnendrucks).
  • Videoophthalmographie (Untersuchung der Erleichterung des Sehnervs).
  • Computerperimetrie (Untersuchung der betroffenen Nervenbereiche).
  • Computertomographie und magnetische Kernresonanz (eine Studie des Gehirns zur Ermittlung möglicher Ursachen von Sehnervenatrophie).

Zusätzlich zu einer augenärztlichen Untersuchung kann einem Patienten eine Untersuchung durch einen Neuropathologen oder einen Neurochirurgen verschrieben werden. Dies ist notwendig, da die Symptome der Optikusatrophie Symptome eines beginnenden intrakraniellen pathologischen Prozesses sein können.

Behandlung

Die Behandlung der Atrophie des Sehnervs ist ziemlich kompliziert. Zerstörte Nervenfasern können nicht wiederhergestellt werden, daher muss zunächst der Prozess der Veränderungen im Gewebe des Sehnervs gestoppt werden. Da das Nervengewebe des Sehnervs nicht wiederhergestellt werden kann, kann die Sehschärfe auf der vorherigen Ebene nicht erhöht werden. Die Krankheit muss jedoch unbedingt behandelt werden, um ein Fortschreiten der Krankheit und das Auftreten von Blindheit zu vermeiden. Die Prognose der Erkrankung hängt von der Dauer des Behandlungsbeginns ab. Es ist daher ratsam, sofort einen Augenarzt zu kontaktieren, wenn die ersten Symptome der Erkrankung erkannt werden.

Der Unterschied zwischen partieller Atrophie des Sehnervs und vollständiger Atrophie besteht darin, dass diese Form der Erkrankung behandelbar ist und immer noch die Möglichkeit besteht, die Sehkraft wiederzuerlangen. Das Hauptziel bei der Behandlung der partiellen Atrophie des Sehnervs ist es, die Zerstörung der Gewebe des Sehnervs zu stoppen.

Die Hauptanstrengungen sollten darauf gerichtet sein, die Ursache der Krankheit zu beseitigen. Die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung stoppt die Zerstörung des Sehnervengewebes und stellt die Sehfunktion wieder her.

Führen Sie vor dem Hintergrund der Behandlung der Grunderkrankung, die die Atrophie des Sehnervs verursacht hat, eine umfassende Therapie durch. Zusätzlich kann die Behandlung mit Medikamenten zur Verbesserung der Blutversorgung und Ernährung des Sehnervs, zur Verbesserung des Stoffwechsels, zur Beseitigung von Schwellungen und Entzündungen angewendet werden. Die Verwendung von Multivitaminen und Biostimulanzien ist nicht überflüssig.

Als Hauptdrogen verwendet:

  • Vasodilatator-Medikamente. Diese Medikamente verbessern die Durchblutung und den Trophismus im Gewebe des Sehnervs. Komplamin, Papaverin, Dibazol, Silo, Halidor, Aminophyllin, Trental und Sermion können unter den Medikamenten dieser Gruppe unterschieden werden.
  • Medikamente, die die Wiederherstellung von verändertem Sehnervengewebe stimulieren und die Stoffwechselprozesse darin verbessern. Dazu gehören biogene Stimulanzien (Torf, Aloe-Extrakt), Aminosäuren (Glutaminsäure), Vitamine und Immunstimulanzien (Eleutherococcus, Ginseng).
  • Medikamente, die die pathologischen Prozesse und Stimulanzien des Stoffwechsels auflösen (Phosphaden, Pyrogen, Preductal).

Es sollte verstanden werden, dass die medikamentöse Therapie keine Atrophie des Sehnervs heilt, sondern nur dazu beiträgt, den Zustand der Nervenfasern zu verbessern. Um eine Atrophie des Sehnervs zu heilen, müssen Sie zuerst die zugrunde liegende Krankheit heilen.

Es sind auch wichtige physiotherapeutische Verfahren, die in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden angewendet werden. Auch wirksame Methoden der magnetischen, Laser- und elektrischen Stimulation des Sehnervs. Sie tragen zur Verbesserung des Funktionszustandes des Sehnervs und der Sehfunktionen bei.

Als zusätzliche Behandlung werden folgende Verfahren angewendet:

  • Magnetostimulation. Bei diesem Verfahren wirkt eine spezielle Vorrichtung, die ein alternierendes Magnetfeld erzeugt, auf den Sehnerv. Die Magnetostimulation hilft bei der Verbesserung der Blutversorgung, sättigt das Gewebe des Sehnervs mit Sauerstoff und aktiviert Stoffwechselprozesse.
  • Elektrostimulation. Dieses Verfahren wird mit einer speziellen Elektrode durchgeführt, die in den Augapfel des Sehnervs eingeführt und mit elektrischen Impulsen versorgt wird.
  • Laser Stimulation Die Essenz dieser Methode ist die nicht-invasive Stimulation des Sehnervs durch die Hornhaut oder Pupille mit einem speziellen Emitter.
  • Ultraschall-Therapie Dieses Verfahren stimuliert wirksam die Durchblutung und Stoffwechselprozesse in den Geweben des Sehnervs, verbessert die Durchlässigkeit der Hämatophthalmie und die Sorptionseigenschaften des Augengewebes. Wenn die Ursache der Optikusatrophie die Enzephalitis oder die tuberkulöse Meningitis ist, dann ist die Behandlung der Erkrankung mit Ultraschall ziemlich schwierig.
  • Elektrophorese. Dieses Verfahren ist gekennzeichnet durch die Wirkung von Schwachstrom und Medikamenten mit geringer Stärke auf das Augengewebe. Elektrophorese trägt zur Expansion der Blutgefäße bei, verbessert den Zellstoffwechsel und die Normalisierung des Stoffwechsels.
  • Sauerstofftherapie. Diese Methode besteht darin, das Gewebe des Sehnervs mit Sauerstoff zu sättigen, wodurch die Stoffwechselvorgänge verbessert werden.
Das Gerät „AMO-ATOS-E“ mit dem Präfix „Headband“ führt die kombinierte Magnetfeldtherapie und die transkranielle Elektrostimulation durch

Während der Behandlung der Atrophie des Sehnervs ist es notwendig, die vollwertige Qualität der Nahrung zu beobachten, die mit verschiedenen Vitaminen und Mineralien gesättigt ist. Frisches Gemüse und Obst, Getreide, Fleisch und Milchprodukte müssen häufiger gegessen werden.

Es wird nicht empfohlen, die Krankheit mit Volksmitteln zu behandeln, da sie in diesem Fall unwirksam sind. Wenn Sie sich nur auf Volksheilmittel verlassen, können Sie wertvolle Zeit verlieren, wenn Sie dennoch die Sehqualität aufrechterhalten können.

Komplikationen

Es ist zu beachten, dass die Atrophie des Sehnervs eine schwere Erkrankung ist und nicht alleine behandelt werden sollte. Unsachgemäße Selbstbehandlung kann zu traurigen Konsequenzen führen - Komplikationen der Krankheit.

Die schwerwiegendste Komplikation kann ein vollständiger Sehverlust sein. Das Ignorieren der Behandlung führt zu einer weiteren Entwicklung der Krankheit und zu einem stetigen Rückgang der Sehschärfe, so dass der Patient nicht mehr in der Lage ist, die gleiche Lebensweise zu führen. Sehr oft, Atrophie des Sehnervs, erhält der Patient eine Behinderung.

Prävention

Um das Auftreten einer Optikusatrophie zu vermeiden, ist es erforderlich, Krankheiten rechtzeitig zu heilen, rechtzeitig einen Augenarzt zu konsultieren und gleichzeitig den Sehschärfen zu reduzieren, und den Körper keiner Alkohol- und Betäubungsmittelvergiftung auszusetzen. Nur wenn man sich um die Gesundheit kümmert, kann man das Risiko einer Krankheit verringern.

Was tun, wenn die Myopie fortschreitet, lesen Sie diesen Artikel.

Video

Schlussfolgerungen

Eine partielle Atrophie des Sehnervs ist im Anfangsstadium der Erkrankung durchaus möglich. Diese Krankheit erfordert eine langfristige Behandlung, Ausdauer und Geduld. Und nur bei korrekter Erkennung der Krankheitsursache ist eine vollständige Erholung und Erhaltung der Sehschärfe auf hohem Niveau möglich.

Google+ Linkedin Pinterest